-6 °С
Болотло
Бөтә яңылыҡтар
һаулыҠ һаҠлау
28 Ноябрь 2019, 18:55
В России отменена обязательная сертификация лекарственных средств Соответствующую информацию разместили на сайте кабинета министров страны.
Теперь производители лекарств обязаны передавать данные о предполагаемой для реализации продукции в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.
Теперь производители лекарств обязаны передавать данные о предполагаемой для реализации продукции в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения. А ведомство, проверив препараты на соответствие специальным требованиям, будет выдавать разрешения на их продажу в России. Оценивать качество лекарств обязаны испытательные лаборатории федеральных учреждений.
По мнению Премьер-министра России Дмитрия Медведева, новшество сможет обеспечить более качественный контроль оборота лекарственных средств и способствовать появлению препаратов на аптечных прилавках.
Изменения вступят в силу 29 ноября нынешнего года.
Читайте нас:
© 2020-2024 «Етегән». Ойоштороусылары: БР матбуғат һәм киң мәғлүмәт саралары агентлығы, БР «Башҡортостан Республикаһы» дәүләт унитар предприятиеһы.
Фазуллина Гәүһәр Йәүҙәт ҡыҙы, баш мөхәррир.
ПИ ТУ02-01521-се теркәү таныҡлығы Элемтә, мәғлүмәт технологиялары һәм киң коммуникациялар өлкәһендә күҙәтеү буйынса Федераль хеҙмәттең Башҡортостан Республикаһы буйынса идаралығынан 2016 йылдың 25-се мартында бирелде.
Запрещено для детей «18+»
Телефон
8 (34782) 5-12-96
Электрон почта
Адресы
452750, Республика Башкортостан, г. Туймазы, ул. Мичурина, 20Б
Реклама хеҙмәте
8 (34782) 5-13-00
Редакция
8 (34782) 5-13-05
Ҡабул итеү бүлмәһе
8 (34782) 5-12-96
Хеҙмәттәшлек
8 (34782) 5-13-05
Кадрҙар бүлеге
8 (34782) 5-12-96