В России отменена обязательная сертификация лекарственных средств Соответствующую информацию разместили на сайте кабинета министров страны.

Теперь производители лекарств обязаны передавать данные о предполагаемой для реализации продукции в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения.

Теперь производители лекарств обязаны передавать данные о предполагаемой для реализации продукции в Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения. А ведомство, проверив препараты на соответствие специальным требованиям, будет выдавать разрешения на их продажу в России. Оценивать качество лекарств обязаны испытательные лаборатории федеральных учреждений.

По мнению Премьер-министра России Дмитрия Медведева, новшество сможет обеспечить более качественный контроль оборота лекарственных средств и способствовать появлению препаратов на аптечных прилавках.

Изменения вступят в силу 29 ноября нынешнего года.

Читайте нас:

Фазуллина Гәүһәр Йәүҙәт ҡыҙы, баш мөхәррир.

ПИ ТУ02-01521-се теркәү таныҡлығы Элемтә, мәғлүмәт технологиялары һәм киң коммуникациялар өлкәһендә күҙәтеү буйынса Федераль хеҙмәттең Башҡортостан Республикаһы буйынса идаралығынан 2016 йылдың 25-се мартында бирелде.

Запрещено для детей «18+»

Телефон

8 (34782) 5-12-96

Электрон почта

[email protected]

Адресы

452750, Республика Башкортостан, г. Туймазы, ул. Мичурина, 20Б

Реклама хеҙмәте

8 (34782) 5-13-00

Редакция

8 (34782) 5-13-05

Ҡабул итеү бүлмәһе

8 (34782) 5-12-96

Хеҙмәттәшлек

8 (34782) 5-13-05

Кадрҙар бүлеге

8 (34782) 5-12-96